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ISO22000體系危害分析的預(yù)備步驟內(nèi)容解讀

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2025-06-10  來源:HACCP聯(lián)盟  作者:善靈職場達(dá)人
核心提示:ISO22000體系危害分析的預(yù)備步驟內(nèi)容解讀
一、食品安全小組的成立
 
  1、食品安全小組的任務(wù)
 
 、俅_保食品安全管理體系的策劃、實施、保持和更新。
 
 、谪(fù)責(zé)制定和批準(zhǔn)前提方案。
 
 、圻M(jìn)行危害分析,制定操作性前提方案,制定HACCP計劃,并在必要時對它們進(jìn)行修改。
 
 、鼙O(jiān)督實施、監(jiān)控HACCP計劃,并對食品安全管理體系進(jìn)行驗證。
 
 、輰刂拼胧┙M合進(jìn)行確認(rèn);對驗證結(jié)果進(jìn)行評價和分析。
 
 、迏f(xié)助人力資源部對全體人員進(jìn)行食品安全方面的培訓(xùn)等。
 
  2、食品安全小組的要求
 
 、偈称钒踩〗M應(yīng)由具有不同專業(yè)知識的人員組成,這些人員應(yīng)具備參與建立、實施食品安全管理體系的經(jīng)驗。能夠證明人員能力(知識、經(jīng)驗等)的證據(jù)如學(xué)歷證明、從業(yè)經(jīng)驗證明、技術(shù)職稱證書等,都要作為記錄保存。
 
 、谑称钒踩〗M的知識和經(jīng)驗至少應(yīng)覆蓋組織食品安全管理體系范圍內(nèi)的產(chǎn)品、過程、設(shè)備和食品安全危害。
 
 、凼称钒踩〗M成員主要是企業(yè)內(nèi)各個主要部門的代表,分別來自維護(hù)、生產(chǎn)、衛(wèi)生、質(zhì)量控制、食品開發(fā)、采購、運輸、銷售以及直接從事日常操作的崗位。
 
  ④在較大的公司,可以組成食品安全管理組,并下設(shè)獨立的分組管轄各產(chǎn)品組或車間,管理組主要負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、組織、策劃和驗證食品安全管理體系,分組則承擔(dān)體系的實施和現(xiàn)場檢查等執(zhí)行方面的職責(zé)。
 
二、收集有關(guān)的信息
 
  在進(jìn)行危害分析之前,企業(yè)應(yīng)搜集出口國及當(dāng)?shù)貒姆煞ㄒ?guī),識別其中的要求并遵守,危害分析應(yīng)在組織遵守的法律框架內(nèi)實施,不應(yīng)逾越法律法規(guī)的紅線,同樣危害分析也要考慮到顧客的要求,顧客是企業(yè)的生存之本,組織應(yīng)識別顧客要求并遵守。
 
  組織應(yīng)考慮公司的產(chǎn)品、生產(chǎn)工藝、設(shè)備特點,并作為危害分析的輸入材料,確保食品安全危害分析覆蓋公司產(chǎn)品、工藝及設(shè)備。
 
  除考慮產(chǎn)品外,組織還應(yīng)考慮食品安全管理體系的潛在影響因素,如組織所處的社會環(huán)境、經(jīng)濟(jì)環(huán)境、政治環(huán)境、競爭因素等,確保危害分析覆蓋面足夠大,以減少或降低食品安全危害到可接受水平,具體應(yīng)考慮:
 
  ① 原料、輔料、與食品接觸材料涉及到的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生安全標(biāo)準(zhǔn)。
 
 、谂c本公司產(chǎn)品有關(guān)的法律法規(guī);與本公司產(chǎn)品有關(guān)的國家、行業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);與本公司產(chǎn)品安全相關(guān)的外部文獻(xiàn)資料,尤其是對食品安全的新要求、新動向。
 
  ③廠區(qū)平面圖,車間平面圖,公司生產(chǎn)區(qū)域水路管網(wǎng)圖,生產(chǎn)現(xiàn)場的人流、物流圖,衛(wèi)生設(shè)施配置圖,生產(chǎn)設(shè)備分布圖,衛(wèi)生管理區(qū)域圖,蟲害防治圖,工藝流程圖。
 
  ④產(chǎn)品貯存設(shè)施與貯存條件;公司使用的化學(xué)品、添加劑清單及使用范圍。
 
 、莨に囄募,衛(wèi)生管理文件,化學(xué)品特性資料。
 
 、薰練v史上的客戶投訴與食品安全事故。
 
三、編寫產(chǎn)品描述
 
  1、原料、輔料以及與產(chǎn)品接觸的材料特性描述
 
  應(yīng)以文件的形式對所有原料、輔料和與產(chǎn)品接觸的材料特性進(jìn)行描述。
 
  適用時,特性描述的內(nèi)容包括如下方面:
 
 、倩瘜W(xué)、生物和物理特性。
 
 、谂渲戚o料的組成,包括添加劑和加工助劑。
 
 、郛a(chǎn)地。
 
 、苌a(chǎn)方法。
 
 、莅b和交付方式。
 
 、拶A存條件和保質(zhì)期。
 
 、呤褂没蛏a(chǎn)前的預(yù)處理。
 
  ⑧原料和輔料的接收準(zhǔn)則或規(guī)范。接收準(zhǔn)則和規(guī)范中,應(yīng)關(guān)注與原料和輔料預(yù)期用途相適宜的食品安全要求。
 
  2、終產(chǎn)品特性的描述
 
  應(yīng)以文件的形式對終產(chǎn)品的特性進(jìn)行描述。
 
  終產(chǎn)品特性描述的內(nèi)容包括如下方面:
 
 、佼a(chǎn)品名稱或類似標(biāo)識;
 
 、诔煞;
 
 、叟c食品安全有關(guān)的化學(xué)、生物和物理特性;
 
 、茴A(yù)期的保質(zhì)期和貯存條件;
 
 、莅b;
 
  ⑥與食品安全有關(guān)的標(biāo)識和(或)處理、制備及使用的說明;
 
  ⑦適宜的消費者;
 
 、噤N售方式。
 
  3、特性描述時的注意事項
 
 、僭趯Ξa(chǎn)品特性進(jìn)行描述時,應(yīng)識別與描述的內(nèi)容相關(guān)的法律法規(guī)的要求。
 
 、诋a(chǎn)品特性描述的詳略程度,應(yīng)以能保證實施危害分析時的需要為原則。
 
 、郛a(chǎn)品特性的描述應(yīng)隨著其組成內(nèi)容的變化而變化。
 
四、確定終產(chǎn)品的預(yù)期用途和消費者
 
  1、預(yù)期用途的內(nèi)容
 
 、兕A(yù)期用途即產(chǎn)品的使用方法及使用要求。在終產(chǎn)品的特性描述中,應(yīng)將預(yù)期用途、合理預(yù)期的處理以及非預(yù)期但可能發(fā)生的錯誤處置和誤用情況包括在內(nèi)。
 
 、陬A(yù)期用途中要說明產(chǎn)品的適用人群,對其中的易感人群(不宜使用本產(chǎn)品的人群)應(yīng)特別地說明。
 
  2、預(yù)期用途描述時的注意事項
 
 、佼a(chǎn)品用途不同,其危害分析結(jié)果和危害的控制方法是不同的,因此預(yù)期用途的描述要詳盡。
 
 、陬A(yù)期用途描述的詳略程度,應(yīng)以能保證實施危害分析時的需要為原則。
 
 、垲A(yù)期用途描述非常重要,食品是否安全不僅與食品本身有關(guān),還與食用食品的人群有直接關(guān)系,如可口可樂中糖含量,對于糖尿病人群不安全,而對于普通人群則沒有危害。
 
五、繪制產(chǎn)品流程圖,并編制工藝描述
 
  1、流程圖的作用
 
  流程圖是用簡單的方框或符號,清晰、簡明地描述從原料接收到產(chǎn)品儲運的整個過程以及其他相關(guān)的輔助加工步驟。流程圖的繪制,為評價食品安全危害可能地出現(xiàn)、增加或引入提供了基礎(chǔ)。
 
  2、流程圖的內(nèi)容
 
  組織應(yīng)繪制食品安全管理體系覆蓋的產(chǎn)品或過程的流程圖。
 
  流程圖的內(nèi)容包括:
 
  ①操作中所有步驟的順序和相互關(guān)系;
 
 、谠从谕獠康倪^程和分包工作;
 
  ③原料、輔料和中間產(chǎn)品投入點;
 
 、芊倒c和循環(huán)點;
 
  ⑤終產(chǎn)品、中間產(chǎn)品和副產(chǎn)品放行點及廢棄物的排放點。
 
  3、流程圖繪制的注意事項
 
  ①流程圖應(yīng)清晰、準(zhǔn)確和詳盡地列出加工的所有步驟和環(huán)節(jié)。
 
 、跒橛兄谖:ψR別、危害評價和控制措施評價,除了繪制產(chǎn)品流程圖外,還可根據(jù)需要繪制其他的圖表或車間示意圖或用文字進(jìn)行描述(如氣流、人流、設(shè)備流、物流等),以顯示其他控制措施的相關(guān)位置及食品安全危害可能引入和重新分布的情況。一般需在工廠平面示意圖中標(biāo)明物流、人流、設(shè)備流等。
 
  物流示意圖:包括物料從進(jìn)廠接收起,經(jīng)貯存制備、加工、包裝、成品貯藏到裝運出廠的整個流程。
 
  人流圖:表明員工在工廠內(nèi)的流動情況,包括更衣室、廁所和餐廳。洗手和鞋靴消毒設(shè)施的位置也應(yīng)該標(biāo)明。
 
 、哿鞒虉D繪制完成后,食品安全小組應(yīng)通過現(xiàn)場核對來驗證所繪制流程圖的準(zhǔn)確性。驗證無誤的流程圖應(yīng)作為記錄予以保存。
 
  本步驟也是CAC建立HACCP計劃的預(yù)備步驟的應(yīng)用,流程圖直接關(guān)系到危害分析是否準(zhǔn)確,如果流程圖未全部覆蓋,那么分析時就會有所遺漏,遺漏部分工藝流程未經(jīng)過危害分析,其中的危害也就無法策劃控制措施,所以應(yīng)確保工藝流程圖準(zhǔn)確。需要說明的是,無論二方還是三方審核,工藝流程圖的確認(rèn)都是必不可少的。
 
  4、工藝描述的要求
 
  所謂工藝描述,就是對過程流程圖中的每一步驟的控制措施進(jìn)行描述。描述的詳略程度,應(yīng)以保證實施危害分析時的需要為原則。
 
  符合這種描述的控制措施包括但不限于下列措施:
 
  ①擬包含或已包含于操作性前提方案的控制措施,如防止交叉污染;
 
 、谶^程流程圖里規(guī)定步驟中應(yīng)用的控制措施,如殺菌;
 
 、蹜(yīng)用于終產(chǎn)品中作為內(nèi)在因素的控制措施,如終產(chǎn)品的pH值;
 
 、苡赏獠拷M織(如顧客或主管部門)確定的且將包含于危害評價中的任何控制措施,如法規(guī)中規(guī)定的食品添加劑的添加量;
 
  ⑤應(yīng)用于食品鏈其他階段(如原料供應(yīng)商、分包方和顧客)和/或通過社會方案實施(如環(huán)保措施)并將包含于危害評價中的控制措施,如通過標(biāo)識提醒顧客產(chǎn)品對易感人群的影響,以防止危害發(fā)生。
 
  工藝描述的內(nèi)容包括過程參數(shù)及其實施的嚴(yán)格度、工藝控制方法及要求、工作程序,還包括可能影響控制措施的選擇及其嚴(yán)格程度的外部要求(如來自顧客或主管部門)。
編輯:foodqm

 
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