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第三屆中藥創(chuàng)新發(fā)展論壇暨中藥新藥研究與注冊申報實(shí)操要點(diǎn)高級研修會--線上直播

會議時間: 2022-05-14 至 2022-05-14結(jié)束

會議地點(diǎn): 中國  線上直播(4月16、23、29日,5月7、14日9:00-12:00;支持連線交流、答疑、投屏、回放)  

主辦單位:主辦單位:全國藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟

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會培動態(tài)都知曉

會議介紹

各有關(guān)單位:

為貫徹《中醫(yī)藥法》和《中共中央 國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》對中醫(yī)藥行業(yè)的國家戰(zhàn)略定位,新版《關(guān)于加快中醫(yī)藥特色發(fā)展的若干政策措施》、《藥品注冊管理辦法》等相關(guān)配套政策落地實(shí)施。以尊重中藥研發(fā)規(guī)律,突出中藥特色,堅持以臨床價值為導(dǎo)向,鼓勵中藥創(chuàng)新研制為原則制定頒布的《中藥注冊分類及申報資料要求》,重新確立中藥創(chuàng)新藥的行業(yè)高度,相關(guān)過程技術(shù)指導(dǎo)原則已陸續(xù)頒布試行;同時國家醫(yī)保局印發(fā)《2020年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整申報指南》,將中藥創(chuàng)新藥納入醫(yī)保政策,為創(chuàng)新型中藥的發(fā)展奠定了市場基礎(chǔ);故中藥創(chuàng)新藥必然成為驅(qū)動中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量、可持續(xù)發(fā)展的基石。

為積極推動中藥創(chuàng)新藥的研發(fā)動力,加強(qiáng)行業(yè)之間溝通,為突出中藥優(yōu)勢,結(jié)合中藥特點(diǎn)和研發(fā)實(shí)際情況,進(jìn)一步深入解讀并探討未來中藥新藥的發(fā)展方向,梳理研發(fā)過程的關(guān)鍵及共性問題,探尋并提供問題的解決方案,經(jīng)研究決定召開第三屆“中藥創(chuàng)新發(fā)展論壇暨中藥新藥研究與注冊申報實(shí)操要點(diǎn)高級研修會”。本次研修班,特邀請中藥創(chuàng)新藥研究所涉及各個板塊的權(quán)威專家,圍繞中藥創(chuàng)新藥、改良型新藥、古代經(jīng)典名方與同名同方藥的研發(fā)與注冊申報熱點(diǎn)及難點(diǎn)問題,進(jìn)行深入講解與分享。

現(xiàn)誠邀貴單位相關(guān)人員積極參與,結(jié)合疑難問題,進(jìn)行交流探討,為中藥新藥研究賦能。
 

參會對象:
真誠歡迎各省、市中藥管理部門;中藥生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人或副總經(jīng)理、總工、部門經(jīng)理,生產(chǎn)與技術(shù)管理人員、注冊申報人員、驗(yàn)證管理人;以及科研院所大專院校等相關(guān)人員。

會議日程

主要內(nèi)容:
(一)創(chuàng)新藥研發(fā)與注冊申報要點(diǎn)專題:
1、中藥復(fù)方制劑創(chuàng)新藥研發(fā)相關(guān)技術(shù)要求及常見問題;
2、中藥復(fù)方制劑創(chuàng)新藥注冊申報要點(diǎn)及有關(guān)案例分析;
3、中藥復(fù)方制劑創(chuàng)新藥研發(fā)過程關(guān)鍵要點(diǎn)、難點(diǎn)把控及案例解析;
4、中藥有效部位制劑創(chuàng)新藥的特點(diǎn)及立項需要關(guān)注的核心問題;
5、中藥有效成分制劑創(chuàng)新藥成藥性難點(diǎn)及療效價值優(yōu)勢評估。
(二)改良型新藥研究與注冊申報要點(diǎn)專題:
1、改良型新藥的選題依據(jù)、設(shè)計思路及有關(guān)技術(shù)要求分析;
2、改良型新藥注冊申報相關(guān)技術(shù)要求與合規(guī)實(shí)施要點(diǎn)解析;
3、改變關(guān)鍵工藝與相關(guān)技術(shù)要求;
4、改劑型類開發(fā)重點(diǎn)及有關(guān)技術(shù)要求;
5、增加功能主治型研究重點(diǎn)與相關(guān)技術(shù)要求;
6、優(yōu)化與改變給藥途徑類研究重點(diǎn)及相關(guān)技術(shù)要求。
(三)古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑開發(fā)與注冊申報要點(diǎn)專題:
1、古代經(jīng)典名方制劑本草考證要點(diǎn)及其方法解析;
2、古代經(jīng)典名方制劑的藥材資源收集與資源評估要點(diǎn);
3、古代經(jīng)典名方中藥材炮制要點(diǎn)與常見問題解析;
4、古代經(jīng)典名方物質(zhì)基準(zhǔn)研究要點(diǎn)解析;
5、古代經(jīng)典名方制劑開發(fā)關(guān)鍵技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化研究要點(diǎn);
6、經(jīng)典名方制劑注冊申報相關(guān)技術(shù)要求解析;
7、熱點(diǎn)、難點(diǎn)問題討論及落地指導(dǎo)。
(四)同名同方藥研究與注冊申報要點(diǎn)專題:
1、同名同方藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)要點(diǎn)解讀;
2、同名同方藥研究相關(guān)技術(shù)要求與實(shí)施要點(diǎn);
3、同名同方藥注冊申報相關(guān)要點(diǎn);
4、同名同方藥開發(fā)熱點(diǎn)、難點(diǎn)問題與有關(guān)案例解析。
(五)在研項目實(shí)操指導(dǎo)專題沙龍:
為協(xié)助解決有關(guān)單位對在研項目操作中面臨的疑難問題,會前與會議召開期間可提交反饋需協(xié)助的問題至?xí)?wù)組。根據(jù)需求會務(wù)組將安排展開專題沙龍,并圍繞相關(guān)問題進(jìn)行答疑指導(dǎo)或項目論證,望有關(guān)單位積極參與此交流環(huán)節(jié),有效推進(jìn)項目研究及注冊申報進(jìn)展。

會議嘉賓

會議專家組信息:(報名后詳見第二輪通知)
此次會議將邀請行業(yè)內(nèi)權(quán)威專家針對相關(guān)專題進(jìn)行詳解,專家陣容涉及:創(chuàng)新藥研發(fā)、改良型新藥、經(jīng)典名方、同名同方藥、中藥工藝與質(zhì)量、中藥藥理毒理、中藥臨床評價研究等領(lǐng)域?qū)<乙约爸兴幫顿Y、新技術(shù)、新設(shè)備等服務(wù)機(jī)構(gòu)。

主辦及參與單位

主辦單位:全國藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟

支持單位:全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)培訓(xùn)中心、全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)專業(yè)委員會、四川浦華中藥科技有限公司
承辦單位:北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司(會務(wù)組秘書處)

參會費(fèi)用

會務(wù)費(fèi)注冊費(fèi):2800/1個直播賬號(支持連線交流、答疑、投屏、回放)

聯(lián)系方式

聯(lián) 系 人: 高老師

電  話:15376602038(微信同號)

座  機(jī):0535-2122191

郵  箱:ctc@foodmate.net

Q  Q :3416988473 

 


聲明:

①食品伙伴網(wǎng)將行業(yè)會議培訓(xùn)信息展示于本平臺,僅供您搜索。由于會議/培訓(xùn)的不確定性,有關(guān)報名等詳細(xì)情況請自行聯(lián)系組織方或主辦方進(jìn)行核實(shí)。
②會議與培訓(xùn)等相關(guān)活動的最終解釋權(quán)完全歸其培訓(xùn)機(jī)構(gòu)或主辦方所有。

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